——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
三類醫(yī)療器械進口注冊證,辦理時間大約一年至一年半,有效期四年。
奧咨達醫(yī)療器械服務集團,是國內唯一專注于醫(yī)療器械領域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構,致力于進口醫(yī)療器械注冊、國產醫(yī)療器械注冊。服務近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們主要客戶有:美國巴奧米特、美國泰克、美國通用、荷蘭飛利浦、日本住友、香港偉易達集團、澳大利亞BMDI、中國穩(wěn)健、廣州達安基因,、常州康輝、珠海寶萊特、東莞科威、佛山導管、深圳科瑞康等國內外知名企業(yè)。
三類進口醫(yī)療器械注冊過程需提交以下資料:
(1)境外醫(yī)療器械注冊申請表
(2)醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明
(3)申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產企業(yè)授予的代理注冊的委托書
(4)境外政府醫(yī)療器械主管部門批準或者認可的該產品作為醫(yī)療器械進入該國(地區(qū))市場的證明文件
(5)適用的產品標準
(6)醫(yī)療器械說明書
(7)醫(yī)療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告(如產品是一類則不需要)
(8)醫(yī)療器械臨床試驗資料(三類植入類產品首次進中國且該生產商沒有其他產品獲得過SFDA注冊;以及未獲國外上市批件的II、III類產品需要在中國進行臨床試驗)
(9)生產企業(yè)出具的產品質量保證書
(10)生產企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機構登記證明
(11)在中國指定售后服務機構的委托書、受委托機構的承諾書及資格證明文件
(12)所提交材料真實性的自我保證聲明。
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